Ребенок 11 лет, болеет в течение 3 лет. В начале - случайно выявлена гематурия. Затем присоединилась протеинурия. При последней госпитализации - нефротический синдром + гематурия. Какова ваша диагностическая тактика и лечение?

У ребенка 12 лет - хронический гломерулонефрит. Проведена биопсия почки - установлен диагноз "Мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, 1 тип". Какое лечение?

У девочки 12 лет установлен диагноз "Люпус-нефрит, 3 тип". Наиболее приемлемое лечение:

У ребенка 10 лет - ночное недержание мочи. Какое лечение и исследование неправильное?

У мальчика 5 лет определяется фимоз с частыми обострениями. В моче - периодически асимптоматическая бактериурия. Анализы мочи в норме. Патологии почек нет. Что можно рекомендовать в данном случае?

Ребенок 4 г. с ОПН, выраженной анемией с шистоцитами в периферической крови. Вероятный диагноз:

Ребенок 3 года, у которого 2 дня диарея с кровью, олигурия, гематурия. Гемоглобин 35 г/л, с фрагментированными пустыми эритроцитами. Диагноз:

У девочки 1,5 лет - лихорадка, Лейкоцитурия, бактериурия, выявлена инфекция мочевой системы. Определен ПМР 2 степени. Какую из следующих терапевтических тактик вы считаете правильной?

Ребенок 2 лет болен инфекцией мочевых путей (лейкоцитурия, бактериурия). Какой из следующих диагностических методов наиболее показан такому больному:

У ребенка 10 лет транзиторные отеки, в моче - протеинурия, гематурия, болен 1 год. Морфологическая картина: при световой микроскопии мезангиальные депозиты и двойные контуры мембраны. Иммунофлюоресценция: гранулярное отложение IgG и С3 в мезангии и субэндотелии капиллярных петель. Электронная микроскопия: мезангиальная пролиферация с иммунными депозитами: интерпозиция мезангия между базальной мембраной клубочков и эндотелием, субэндотелиальные электронно-плотные депозиты, окружённые новой базальной мембраной, что приводит к появлению двойных контуров. Ваше заключение: